კვალიფიციური პირი

შედეგებზე დაბრუნება

წინა

შემდეგი

01 აგვ - 04 აგვ

სტარტი

კვალიფიციური პირი

თბილისი, ორხევი

HH Recruitment

ვაკანსიაზე გამოხმაურება

ელ. ფოსტა: recruitment3@hh.ge

ინფორმაცია ვაკანტური პოზიციის შესახებ:

სპეციალობა / სპეციალიზაცია: სამედიცინო ფარმაცია, ფარმაკოლოგია, ლაბორატორია, ბირთვული მედიცინა წარმოება/ოპერაციები საწარმოს ოპერაციები, წარმოების ტექნოლოგია, ქიმიური წარმოება
ინდუსტრია / სფერო: განათლება კვლევა კორპორატიული სერვისები დაწესებულებების მომსახურება წარმოება ქიმიური ნივთიერებები ჯანდაცვა სამედიცინო პრაქტიკა, ფარმაცევტული პროდუქტები
გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
დასაქმების ტიპი: სრული განაკვეთი
დასაქმების ფორმა: ოფისიდან/სამუშაო ადგილიდან

დამსაქმებლის მოთხოვნები:

გამოცდილება აუცილებელია: გამოცდილება 2 წლიდან
სპეციალობა / სპეციალიზაცია(აუცილებელი):
სამედიცინო ფარმაცია, ფარმაკოლოგია, ლაბორატორია, ბირთვული მედიცინა
წარმოება/ოპერაციები საწარმოს ოპერაციები, წარმოების ტექნოლოგია, ქიმიური წარმოება
ინდუსტრია / სფერო(აუცილებელი):
განათლება კვლევა
კორპორატიული სერვისები დაწესებულებების მომსახურება
წარმოება ქიმიური ნივთიერებები
ჯანდაცვა სამედიცინო პრაქტიკა, ფარმაცევტული პროდუქტები
გამოცდილების დონე / რგოლი: საშუალო რგოლი
მინიმალური განათლების დონე: მაგისტრი
საგანმანათლებლო პროგრამები: კლინიკური ფარმაცია, სამრეწველო ფარმაცია, ფარმაცევტული პრეპარატების ქიმია და ტექნოლოგია, ფარმაცევტული ანალიზი, ფარმაცევტული კოსმეტოლოგია და პარფიუმერია, ფარმაცევტული პრეპარატების ტექნოლოგია, ფარმაცია, ფარმაცია (ინგლისურენოვანი), ფარმაციის მენეჯმენტი, ფარმაცია (რუსულენოვანი), ფარმაციის მენეჯმენტი და მარკეტინგი, ქიმიურ-ფარმაცევტული და ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებების ტექნოლოგია
ენები: რუსული

დასაქმების სააგენტო ეიჩარი (HH recruitment) ეძებს კვალიფიციურ პირს ერთ-ერთი კომპანიისთვის, რომელიც მოღვაწეობს სამედიცინო წარმოების ინდუსტრიაში

სამუშაო აღწერილობა:

წარმოებული ფარმაცევტული პროდუქციის გამოშვება და სერტიფიცირება;
წარმოების პროცესის მოთხოვნებთან შესაბამისობის დაცვა და ზედამხედველობა;
დოკუმენტაციის წარმოება და საწარმოო პროცესის აუდიტი;
პროდუქციის პარტიის შესახებ მონაცემების/ჩანაწერების შემოწმება და დამტკიცება, მათ შორის შესაძლო გადაცდენების შესახებ;
მონაწილეობა შიდა და გარე აუდიტორულ შემოწმებებში, მათ შორის მარეგულირებელი ორგანოების მხრიდან;
ნედლეულის და სხვა სახის მასალების მომწოდებლებზე ზედამხედველობა;
გარე მომწოდებლების შეფასება და დამტკიცება;
GMP პროცესების დანერგვასა და მიმდინარეობაზე პასუხისმგებლობა, ასევე ზრუნვა მუდმივ სრულყოფაზე;
გამოშვებული პროდუქციის სარეალიზაციოდ არ გაშვება/გამოწვევა, შესაბამისი მოკვლევის ჩატარება;
აღმოჩენილი ნაკლოვანებების ან/და საჩივრების მოკვლევა, შესაბამისი აღმომფხვრელი ზომების მიღება;
საქართველოს კანონმდებლობასთან და GMP მოთხოვნებთან დაკავშირებული სიახლეების მუდმივი მონიტორინგი;

ძირითადი მოთხოვნები:

აუცილებელია მაგისტრის ხარისხი ფარმაციის, ფარმაცევტული ქიმიის, ფარმაცევტული პროდუქტის წარმოების ტექნოლოგიის განხრით;
მინიმუმ 2 წლიანი გამოცდილება ფარმაცევტის ან ლაბორანტის პოზიციაზე ფარმაცევტული საწარმოს ლაბორატორიაში;
საქართველოს კანონმდებლობის და GMP და GDP სტანდარტების (ნაციონალური და EU) მოთხოვნების ცოდნა;
აუცილებელია, MS Office-ის ცოდნა მაღალ დონეზე;
სასურველია ინგლისური ენის B2, ხოლო რუსული ენის B1 დონეზე ცოდნა.

დაინტერესებულ კანდიდატებს გთხოვთ გამოგზავნეთ მეილზე: recruitment3@hh.ge

გისურვებთ წარმატებებს!

სამედიცინო

ფარმაცია,

ფარმაკოლოგია,

ლაბორატორია,

ბირთვული მედიცინა

წარმოება/ოპერაციები

საწარმოს ოპერაციები,

წარმოების ტექნოლოგია,

ქიმიური წარმოება

ნახვები

უნიკალური ნახვები